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离子渗氮层的组织控制
发布时间:2019-07-10   作者:潍坊丰东   已阅读:937次
        离子渗氮热处理最重要的特点之一是可以通过控制渗氮气氛的组成、气压、电参数、温度等因素来控制表面表面氮化层的结构和扩散层组织,从而满足零件的服役条件对性能的要求。
在离子渗氮化合物中常遇到的氮化物相有两种:γˊ-Fe4N相和ε-Fe2-3N相。离子氮碳共渗还可能出现Fe3C相。影响化合物层中γˊ和ε相含量的因素。
1.钢材成分和组织的影响
        随着钢中含碳量的增加,氮化物层中ε相也随之增多。同时,随着形成氮化物的合金元素如铬、铝、钛、钼的存在,降低了氮在钢中的扩散速度,提高了化合物层中的氮浓度。
2.渗氮保温时间的影响
        在最初形成的氮化物层中具有最多的是ε相。随着保温时间延长,ε相减少,γˊ相多,从而使ε相的相对含量急剧减少,而后下降趋势变缓。经长时间离子渗氮热处理后ε相可能逐渐消失。
3.渗氮温度的影响
        每种材料都存在一个温度临界值,ε相和γˊ相含量都会随氮化温度的升高先增大再减小,直到化合物层消失。
4.气压的影响
        气压的影响实际上是通过气氛中氮离子浓度、溅射及凝附强度而起作用的。
5.渗氮气氛的影响
        离子渗氮气氛中氮和碳的含量是影响化合物层相结构的最重要因素。
        随着含氮量的增加,ε相含量增多,此外白层厚度也随之增加,这是因为气氛中含氮量增加,渗氮表面的氮浓度相应升高的结果。材料直接用氨气渗氮时,化合物层中的ε相含量相当多,用热分解氨则大大减小。
        离子渗氮气氛中添加含碳气体将抑制γˊ相形成,而得到以ε相为主或ε单相结构的化合物层。含碳量超过临界值时,开始出现Fe3C,化合物层由ε和Fe3C两相组成。含碳量继续增加,Fe3C量增多,ε相逐渐减少直到完全消失。此时表层仅由薄薄的Fe3C构成。
        氧对离子渗氮热处理化合物层的影响:少量氧气使化合物层中ε相的含量有所增多,硬度也有明显提高。可是含氧太多时,试样表面氧化,氧化膜将阻碍氮原子渗入,表面氮浓度降低,化合层中ε相含量、厚度和硬度都下降。
        影响离子渗氮氮化层结构和组织的因素很多,只有熟悉了解理论及足够的实验验证,才能更好的控制氮化层中不同组织的含量。
        潍坊丰东热处理拥有12台等离子氮化炉,可以为客户提供离子渗氮热处理服务,欢迎新老客户来电咨询!


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